梅里埃 21342GP鑒定卡VITEK GP說明書：

【產(chǎn)品名稱】 通用名稱： 革蘭氏陽性細(xì)菌鑒定卡 英文名稱：VITEK 2 Gram-Positive Identification card (VITEK 2 GP Test Kit)。

【包裝規(guī)格】 20 測試/盒。

【預(yù)期用途】 用于來源于人體并經(jīng)過分離培養(yǎng)的常見具有臨床意義的革蘭氏陽性菌的自動(dòng)鑒定。

【檢驗(yàn)原理】 GP鑒定卡基于已建立的生化方法2、3、7、8、9、10、11、14、20、21、22、23、27、32、37、39及新開發(fā)的底物， 共有檢測碳源利用、酶類活性和耐藥性的 43 種生化試驗(yàn)。最長約需要8小時(shí)獲得最終鑒定 結(jié)果。

梅里埃GP鑒定卡VITEK GP【主要組成成份】 詳見“附表 1 革蘭氏陽性細(xì)菌鑒定卡 GP 卡各孔成分"。

【儲(chǔ)存條件及有效期】 原包裝袋內(nèi)密封儲(chǔ)存于 2～8℃。有效期 18 個(gè)月。 生產(chǎn)日期：詳見外包盒標(biāo)簽。 有效期至：詳見外包盒標(biāo)簽。

梅里埃 21342 革蘭陽性菌鑒定卡【適用儀器】 全自動(dòng)微生物鑒定及藥敏分析儀（VITEK 2 System）型號(hào)：VITEK 2， VITEK 2 XL 全自動(dòng)微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)（VITEK 2 Compact System）型號(hào)：VITEK 2 Compact 與 VITEK® 2 儀器一起使用時(shí)，GP 卡是一個(gè)用于常規(guī)鑒定大多數(shù)具有臨床意義的革蘭陽 性細(xì)菌的完整系統(tǒng)。需要的材料有： l VITEK 2 GP 卡 l 電子比濁儀（VITEK® 2 DensiCHEK™ 或 VITEK® 2 DensiCHEK™ Plus kit） l 電子比濁儀標(biāo)準(zhǔn)濁度管（DensiCHEK™ Plus standards kit） l VITEK 2 卡架 l 樣本稀釋液（0.45%～0.50%NaCl，pH 4.5～7.0） l 12 mm x 75 mm 透明塑料（聚苯乙烯）一次性試管 l 無菌棒或拭子 l 合適的瓊脂培養(yǎng)基（參閱附表 2 培養(yǎng)要求表） IVD 革蘭氏陽性細(xì)菌鑒定卡 版本號(hào) 043900-03 – zh - 2019-03 2 可選配件： l 容積可調(diào)式鹽水分配器 l 接種環(huán) l 預(yù)裝樣本稀釋液的試管（0.45%~0.50%NaCl 溶液，pH4.5~7.0） l 試管帽 l 渦旋震蕩器。

【樣本要求】 參閱“附表 2 培養(yǎng)要求表"獲取樣本準(zhǔn)備信息。

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